«Раскладывают на полу подушки, расставляют вокруг них стулья, накрывают их пледом и включают внутри фонарик — мои дочки просто обожают строить такие уютные домики, — рассказывает Елена, мама девочек.
— Они у меня так хорошо, так дружно играют друг с другом. Активнее всех моя Маша: и лепит, и рисует, и разыгрывает сценки, в которых она — супергерой, спасающая мир. Поверить не могу, что дочка настолько открыта окружающим — учитывая её диагноз. Огромная благодарность всем тем, кто поддержал меня, когда я узнала о том, какая она, моя Маша».
Маша родилась с синдромом Дауна, и это стало полной неожиданностью для её родителей. Они никогда не сталкивались с детьми, имеющими дополнительную хромосому, и не понимали, как быть. Чем помочь своей девочке.
К счастью, семью сразу поддержал фонд «Синдром любви», миссия которого — создавать мир, в котором у людей с синдромом Дауна есть все возможности для полноценной жизни.
«Почти сразу после того, как нас с дочкой выписали из роддома, мы стали заниматься с психологом фонда, я также ходила на встречи с другими родителями, чьи дети родились с синдромом Дауна, — вспоминает Елена. — А затем специалисты составили для Маши индивидуальный план развития с учётом её особенностей.
Уже несколько лет Маша занимается в группе коммуникации и развития речи с замечательными педагогами. Они всегда находят интересные игры и упражнения, которые и увлекают, и развивают детей».
Эксперты фонда объясняют: именно речь часто представляет особую трудность для детей с синдромом Дауна. Мальчики и девочки очень хотят общаться, но им непросто выражать мысли и чувства, говорить связно, так, чтобы их понимали. К счастью, если начать помогать ребятам в раннем возрасте, многие проблемы с речью реально решить.
В фонде с детьми занимаются логопеды, психологи, педагоги-дефектологи — для каждого ребёнка составляют уникальный набор упражнений, учитывая его возможности. Если семьи живут в Москве или ближайшем Подмосковье, они привозят детей в центр.
А для семей, которые живут в других городах страны, в фонде создают информационные материалы: карточки, советы, инструкции. Специалисты объясняют родителям, как поддерживать развитие речи ребёнка, как учить его использовать мимику для общения, как мотивировать малышей выполнять задания логопеда, делая процесс обучения увлекательным.
Информационные материалы рассылаются более чем 7000 родителей из разных уголков России.
«Именно благодаря занятиям в фонде моя Маша стала более самостоятельной, активной, общительной, — рассказывает Елена. — С удовольствием помогает мне по дому — любит поливать цветы, протирать пыль, гладить. Наша маленькая хозяйка! Страшно представить, как бы складывалось её детство, если бы нам ни помогали опытные специалисты».
Сейчас СберВместе и Благотворительный фонд «Синдром любви» открывают сбор на оплату работы специалистов (логопедов, психологов, дефектологов, а также экспертов, создающих информационные материалы), которые поддерживают семьи, где растут дети с синдромом Дауна.
«Результатом работы нашего фонда мы видим мир, в котором людям с синдромом Дауна открыто множество равных возможностей, — объясняют специалисты «Синдрома любви». — Это мир, где мальчики и девочки растут в любящих семьях, получают образование, работают, а люди вокруг принимают их. Мы верим: всё это — реально».
Давайте вместе поможем сотням детей, которым непросто общаться. Пусть маленькая Маша и другие особенные ребята не боятся раскрывать окружающим свой уникальный внутренний мир.
Подробнее — о важной теме
Диагноз — не преграда: Стас покоряет горы. А ещё танцует, играет в спектаклях, участвует в забегах и помогает другим. Рассказываем вдохновляющую историю особенного парня.
«Мир не рухнул»: как родители детей с синдромом Дауна приняли диагноз — в монологах мам.
Можно ли вылечить синдром Дауна, передаётся ли он по наследству, и могут ли люди с особенностями развития жить самостоятельно — читайте 10 мифов.
