СберВместе — Речь и навыки общения для детей с синдромом Дауна
Сбор завершён
Речь и навыки общения для детей с синдромом Дауна
Помогаем оплатить занятия со специалистами, которые развивают коммуникативные навыки у особенных детей.
473 700 ₽ из 473 700 ₽
Сбор завершён
Сбор завершён
Кому помогаем
Детям
На что собираем
Оплата труда
Город
Москва

Как сделать так, чтобы дети с синдромом Дауна могли общаться? Поддержка, терпение и любовь. Три составляющие успешного развития коммуникативных навыков людей с синдромом Дауна.

 

Для многих детей с синдромом Дауна речевое развитие дается непросто, что, в свою очередь, сказывается на их способности к обучению и социализации. Опросы, проведенные среди родителей, показывают, что проблемы с речью являются одной из главных трудностей в развитии ребенка. Особенно сложно это дается тем, кто живет в регионах, где наблюдается нехватка квалифицированных специалистов и качественных услуг.

 

Родителям детей с синдромом Дауна необходима поддержка профессионалов, а также методические рекомендации и инструменты, позволяющие заниматься развитием ребенка самостоятельно.

 

Своей историей работы с логопедом, дефектологом и психологом фонда поделилась Ирина, мама Аглаи:

 

«Моей дочке Глаше сейчас пять лет, и она посещает обычный детский сад, но коррекционную группу. Она очень любопытная и задорная девчонка, которая с удовольствием ходит в сад.

 

На протяжении всей жизни Глаши мы регулярно участвовали в онлайн-консультациях, а также периодически посещали логопедические группы. Все это делалось для того, чтобы она могла легче общаться со сверстниками, строить диалоги и формулировать просьбы. Сейчас вместе с логопедом мы работаем с запросом, чтобы Глаша научилась более понятно объясняться. Она это делает, но на своем «тарабарском» языке. В семье мы всегда понимаем ее, но для общения с людьми, в обществе, ей этого недостаточно и нужны дополнительные навыки.

 

Занятия с логопедом для меня — это направление деятельности, где я наблюдаю за работой специалистов и применяю их советы в повседневной жизни. Я уверена, что это результат командной работы фонда, включая психолога, дефектолога и логопеда. Все рекомендации логопеда четко изложены и их легко выполнить. После каждого занятия нам предоставляют краткую справку с указанием, на какие навыки следует обратить внимание, и эти рекомендации просты в исполнении».

  

Занятия с логопедом очень важны для людей с синдромом Дауна, они дают возможность лучше говорить и общаться. Логопеды и специальные педагоги помогают развивать речь, артикуляцию, понимание звуков, помогают пополнить словарный запас. Все это дает возможность ребятам с ментальными особенностями лучше взаимодействовать с другими людьми и легче учиться в школе, интегрироваться в общество и быть успешными.

 

«Глаша с удовольствием помогает по дому: разбирает посудомойку, развешивает белье, накрывает на стол. В этих простых действиях мы развиваем ее речевые наработки. Я очень благодарна фонду за то, что он существует. Без вас было бы намного сложнее, и мне страшно представить, что бы мы делали без такой поддержки все эти годы. Для нашей семьи вы стали большой опорой. Низкий поклон каждому из вас — команде фонда. Огромное спасибо от всей нашей семьи!», - говорит мама Аглаи.

 

Фонд «Синдром любви» помогает любому родителю, у которого есть ребенок с синдромом Дауна, независимо от того, в каком уголке мира он находится. Консультации специалистов есть как в очном, так и в дистанционном формате, чтобы обеспечить доступ к качественной помощи и поддержке по всей стране.

 

Давайте вместе подарим ребятам возможность найти свой голос и раскрыть потенциал!

Собрано
473 700 ₽
Цель
473 700 ₽
Сбор завершён
Другие сборы
Смотреть все
Адели
Лев мечтает стать сильным
Когда родители выбирали Лёвушке имя, они даже не представляли, каким сильным предстоит стать их ребёнку. Первые месяцы жизни Лев развивался как многие малыши, а потом вдруг переста
86 388 ₽ из 1 068 800 ₽
Осталось 137 дней
Подсолнух
Маленькие «подсолнухи» мечтают жить без боли!
«Когда Лиза смеётся, кажется, что вокруг становится теплее. Как же хочется, чтобы у неё всё было хорошо», — рассказывают про девочку её близкие. С четырёх лет жизнь Лизы, увы, про
944 179 ₽ из 995 600 ₽
Осталось 102 дня
Марфо-Мариинский медицинский центр «Милосердие»
Музыка лечит: пусть Петя и другие дети живут без боли
«При первых же звуках сын сразу преобразился! — вспоминает Петина мама. — Как же ему понравились занятия по музыкальной терапии».  Рассказать о своих эмоциях 11-летний Петя не може
155 756 ₽ из 773 700 ₽
Осталось 102 дня
Благотворительный Фонд Константина Хабенского
Индивидуальная реабилитация для подопечных Фонда
Фонд Хабенского с 2008 года помогает детям и молодым взрослым с опухолями мозга на всех этапах диагностики, лечения и реабилитации. Также Фонд проводит информационную работу с роди
27 988 300 ₽ собрано
Осталось 85 дней
Хрупкие люди
«Запас прочности» для «хрупких» детей
Несовершенный остеогенез — редкое врождённое заболевание, при котором кости легко ломаются и деформируются. Из-за этого людей, которые с ним родились, называют «хрупкими». Вылечить
7 190 397 ₽ собрано
Осталось 85 дней
БД "Искорка Фонд"
От точного диагноза — к эффективному лечению
Когда Максиму исполнилось три года и ему дали место в детском садике, мама не могла нарадоваться. Наконец-то у сына появятся новые друзья, а сама она выйдет на работу после декрета
86 185 ₽ из 298 700 ₽
Осталось 88 дней