
О том, что у сына расщепление позвоночника (спина бифида), мама узнала только во второй половине беременности. Сейчас в России малышам со спина бифида делают операции прямо внутри утробы мамы. Это позволяет свести к минимуму риск инвалидизации, а некоторые дети вообще никогда не узнают, что у них был такой диагноз, потому что ничем не будут отличаться от сверстников.
К сожалению, 19 лет назад, когда Паша появился на свет, таких операций беременным женщинам у нас в стране не делали, спинномозговую грыжу мальчику удалили уже после рождения. Однако последствия спина бифида остались и ходить ребёнок не мог. Врачи сделали Паше ещё несколько операций на ногах и сухожилиях, чтобы когда-нибудь он всё-таки сделал свой первый шаг.
До 9 лет мальчик передвигался на кресло-коляске, но потом после серии операций, Паша смог вставать и передвигаться уже при помощи ходунков и специальных аппаратов. В 2019 году родители смогли самостоятельно купить Паше такие ортопедические аппараты, благодаря которым их сын учился ходить без опоры. Они действительно помогли Павлу, и он какое-то время передвигался без кресло-коляски.
Это счастливое время продолжалось почти 10 лет, но после очередной операции в 2023 году, юноша, к сожалению, больше не смог ходить сам и вернулся в кресло-коляску.
Интеллект у детей со спина бифида абсолютно сохранен, поэтому они могут учиться, работать, заниматься спортом, да и вообще развиваться, как и все люди без ментальных особенностей. Физические особенности не помешали Паше закончить 9 классов общеобразовательной школы и музыкальную школу по классу гитары.
Сейчас Павел передвигается на коляске, иногда с помощью ходунков может пройти какое-то расстояние. Парень учится в техникуме, выступает на концертах - поёт и играет на гитаре. Те самые аппараты, которые родители купили ему 5 лет назад в 2019 году, уже устарели, а Паша из них вырос. Выросла и стоимость новых ортопедических аппаратов для ходьбы, и родители уже не могут оплатить их.
Врачи считают, что Паше нужны новые аппараты, так как рост в 19 лет сильно замедляется, они будут служить ему долгие годы. Он сможет ходить, не пользуясь коляской и ходунками. Аппараты зафиксируют ноги в правильном положении, и Паша сможет отрабатывать двигательный стереотип, приближенный к естественной ходьбе. У него есть хорошие шансы ходить своими ногами, нужно только укрепить мышцы и научиться правильно ставить стопы, аппараты как раз помогут это сделать.
Мы верим, что Павел благодаря этим аппаратам сможет самостоятельно ходить, учиться, работать, создать семью и добиться всего, чего ему хочется. Поможем юноше сделать шаг в активное и самостоятельное будущее!












