Маленький Тимур в свои 2 года прошел непростой путь борьбы с болезнью. Мальчику было всего 14 дней, когда врачи диагностировали ему туберозный склероз. Для этого генетического нарушения характерна предрасположенность к развитию доброкачественных опухолей по всему организму пациента. У Тимура они были обнаружены в головном мозге. В полтора месяца новообразования начали вызывать у ребенка эпилептические приступы. Противосудорожные препараты купировали их не более чем на полтора месяца, а затем они снова возвращались. Ежедневные приступы привели к задержке развития – Тимур позже сверстников начал самостоятельно держать голову, переворачиваться на живот и ползать.

Специалисты рекомендовали мальчику пройти инвазивный ЭЭГ-мониторинг – обследование, в процессе которого в мозг пациента устанавливают глубинные электроды. Это позволяет специалистам выявить очаг эпилептической активности и определить дальнейшую тактику лечения.

По результатам обследования врачи назначили Тимуру операцию по удалению пораженного участка мозга, после которой приступы постепенно прекратились. Сейчас родители мальчика отмечают значительные успехи в его развитии: он начал понимать обращенную к нему речь, по-детски лепетать, самостоятельно сидеть и интересоваться развивающими игрушками.

Нескольким подопечным Фонда необходим инвазивный ЭЭГ-мониторинг. Вместе мы можем помочь ребятам получить шанс избавиться от эпилептических приступов и вернуться к обычной жизни.

15 февраля в мире отмечается Международный день борьбы с детским раком. Мы публикуем историю Серафимы, у которой в три года обнаружили злокачественную опухоль мозга.