Вероника родилась в срок и развивалась согласно возрасту до 2-х месяцев, но потом родители стали замечать, что малышка с трудом удерживает голову, не подтягивает ножки. После многочисленных обследований Вероника попала к генетику, который поставил диагноз «спинальная мышечная атрофия». Это тяжёлое генетическое заболевание, при котором дети не ходят, не сидят и из-за проблем с дыханием редко доживают до двух лет. На тот момент лечения не существовало, и в два года малышка пережила клиническую смерть из-за пневмонии, долгое время провела под аппаратом ИВЛ и чудом выжила.

Как раз в это время, в 2019 году, в России впервые появился препарат для лечения спинальной мышечной атрофии, и Вероника попала в число сорока малышей со всей страны, которые раньше всех получили экспериментальную терапию.

Это стало спасением. Болезнь остановилась, и теперь жизненно-необходимый препарат трижды в год выдают безвозмездно, но путь Вероники к восстановлению продолжается.

Сейчас Веронике 7 лет. Она не ходит, но растёт любознательной, весёлой девочкой. Помимо регулярных реабилитационных курсов и плановых госпитализаций, Вероника успевает посещать подготовку к школе, бассейн и мечтает заниматься в художественной школе, поскольку очень любит рисовать.

Для того чтобы Вероника оставалась максимально мобильной, продолжала посещать реабилитации и любимые занятия, ей необходима функциональная коляска-трость с элементами поддержки, соответствующая рекомендации ортопеда.

Рекомендованная модель коляски отвечает всем потребностям ребенка и позволит сделать передвижения Вероники легче и активнее.

Благотворительный фонд «Николая Чудотворца» открыл сбор на коляску и просит вас присоединиться и помочь Веронике.