СберВместе - Отчёт Созидание за 4 квартал 2024 года

Благотворительный фонд «СОЗИДАНИЕ» в рамках медицинского направления оказывает помощь детям и взрослым с редкими генетическими заболеваниями, такими как: аниридия, альбинизм, ахроматопсия и др. В отчетном периоде из средств рекуррентных пожертвований в размере 20454,82 руб. оплачено необходимое обследование пациенту с диагнозом: альбинизм, смешанная форма, сопутствующие заболевания глаз. Благодаря обследованию родители получили рекомендации и консультации у профильных специалистов по сохранению остаточного зрения ребенка, а также по дальнейшему развитию мальчика с редким заболеванием. В дружной семье из Татарстана четверо сыновей. Когда появился третий сын, родители с интересом рассматривали его кипенно-белые волосы, брови и реснички. Но, как оказалось, не только они впервые столкнулись с понятием альбинизм, местные врачи о заболевании знали чисто теоретически. И ответить на вопросы родителей: «Как, почему, откуда, и главное, что делать дальше...» не смогли. Долгое время не было понятно видит ребенок или нет, и если видит, то какая у него острота зрения? В ходе долгих обследований стало понятно, что мальчик видит. В этот момент как будто гора с плеч упала - пусть плохо, но он видит! Полученные рекомендации гласили: главное - беречь кожу от солнца, носить солнцезащитные очки и поддерживать общее состояние здоровья. Больше ничем помочь нельзя. Родители мечтают, чтобы их сын жил в обществе, свободно общался с окружающими, рос и развивался, не чувствуя свою особенность. К сожалению, данное заболевание не лечится, но есть возможность проходить обследование у квалифицированных специалистов, чтобы вовремя заметить и предупредить возможные осложнения, часто сопровождающие основной диагноз. Благодарим дарителей за внимание и заботу о таких замечательных детях с аниридией. Пусть добро которое вы делаете, будет обязательно вознаграждено!